綜合藥物穩定箱采用了溫度、濕度、光照等綜合性環境模擬方式，來對藥品進行溫度、濕度、光照等條件下的穩定性。對于制藥行業來說，綜合藥物穩定箱是*的藥品檢驗試驗設備，根據其檢測藥品保存的溫度、濕度、光照強度等情況來了解藥品的較佳保存方式，以及藥品的穩定性檢測。綜合藥物穩定箱產品于制藥企業穩定性考察試驗，以確定藥物有效期。產品符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中的長期、加速、中間試驗，也滿足大輸液等特殊藥類的40℃, 20%R.H低濕度試驗。此系列產品能夠保證穩定可靠的試驗效果和超長的使用壽命。
綜合藥物穩定箱結構特點：
1. 內室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；
2. 樣品架可根據需要調節上下的位置；
3. 箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；
4. 采用的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；
5. 具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫濕度達到較高均勻性；
6. 機器左側可開測試引線孔；
綜合藥物穩定箱人性化設計：
● 全新無氟設計：率、低能耗、促進節能，使您始終走在健康生活的前沿。
● 微電腦控制器：控制穩定、準確、可靠，采用304不銹鋼內膽，四角半圓弧形，易清潔，便于操作。
● *風道循環：確保工作室內部風力分布均勻。
● 箱體左側標配有一直徑25mm的測試孔。
綜合藥物穩定箱用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO 原則的要求 25 ℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
綜合藥物穩定箱廣泛應用藥品失效評測需要長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品和新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗、是制藥企業進行藥品穩定性試驗較佳選擇方案。
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